今日は何も無い はず

僕的にはステラファくらいは余裕で行くと見てるんですが皆さんはどうですか？

pts全然上がってないじゃん

今日はなにかあるな

日経もほぼ戻ったしコーディアもそろそろ170くらいまでは戻してくれ

ええもん見せてもらいました

来月の抄禄公開までに、今の倍くらいまで買い増ししたいところ PTSが無風なら実現可能かな！！

来月の抄禄公開までに、今の倍くらいまで買い増ししたいところ PTSが無風なら実現可能かな！！

PTSが無風なら、まだ仕込めますかね？ 押したところを今回まだ４万株しか仕込めていないので、 １０万株程度まで増やしておきたいところです！！！ ※推奨ではないので自己責任で！！

日本1相、週2の70mg(トータル140mg)と米国漸増の週1の140mgの違いにかなり興味があります。 以下妄想（かなり強め） これって錠剤なので、仮に将来標準一次治療に採用されたら自宅療養ができるって意味でもQOLかなり高まると思うんですよね。あくまで「単剤」での話です。 妄想追加。限りなく可能性として低いです。低いですが…あくまで仮定です。血液がんだと診断された後のフロー↓ 血液がんと診断されたのち、スプライシング異常（SFm）があるか検査。(パネル検査、275遺伝子など普通に即時診断可能） 陽性なら、いきなり入院・点滴ではなく「自宅」でロゴセキブ単剤でをNmg/週N回から開始。 毒性が低ければ、そのまま外来通院のみで寛解を目指す。 さらに妄想。 診断されたのち、特定スプライシング陰性→陽性に傾ける治療をする(なんかそんなようなのがパイプラインにあったような…他社のにもありますけどね) 単剤自宅療養→寛解にならなければ、ベネトクラクス併用療法（入院）的な…？

（まずい、話が難しすぎてさっぱり分からない） と、とりあえず明日が楽しみだ

ユニチカみたいにならないかな

専門的なのはさっぱり分からん 明日も前回IRみたいに　一旦上げてから下げられ全モかな

みなさん、とんでもない専門家でいらっしゃるんですね。 心強いです

なんか明日上がる気がしない

スプライシング異常が陰性であっても奏効率が40％以上あることに意味がありますし、 スプライシング異常陽性の患者には劇的っていう部分から、そこの再現性が重要視されることは確かですね。CRよりそこだと思っています。 単剤でこれなので、併用でなおかつ毒性が許容できるとなると…と見ることができますね。 ヒストリカルデータに関しては日本１相だけでいっても5.5カ月とでているので米国で何カ月とでるか注目ですね。 それこそFDAが重要視するかと思います。

論文を見ているとCRとEFS,OSがあまり相関ないように感じた。 Splicing factor 変異ありの結果がある程度再現できているなら期待できそうで、EFSのヒストリカルデータとの比較することでアピールすることができるのではないかと思う。 ttps://ashpublications.org/bloodadvances/article/10/1/262/547633/Phase-1-study-of-rogocekib-in-patients-with

週1回の20mgと40mgは闘値に届いて無さそうでちょっと厳しそう 心配事は全体のORRが低いと売る人が出て来そうな点を危惧してます。 今の時代、ORRはただの参考値ですけど 目立つ数字が大事と言う点も一理あるかなと

そのあたりはデータの魅せ方な気がするな

ちょっと難しいかな✋

用量漸増は(3+3デザインでの)毒性評価も重要なので低容量も試験デザインに含まれています。日本の治験では血液腫瘍は70mg、105mg週2回で実施していました。 今回の治験では CTX-712を20mg、40mg、80mg、100mg、140mgを週1回、または60mg、80mg、100mgを週2回投与する。 と、定めされているので20mg、40mgの集団は薬剤が少なく全く効果を示さない可能性すらあります。なので日本での奏功率はそのまま全例解析では再現されないと考えます。 さらに週1回のコホートもあるので解析はさらに複雑です。注目するべきは60mg以上週2回投与のサブクラス解析だと考えています。ここで再現できているかということです。 また、スプライシング遺伝子異常の有無でのサブクラス解析も注目するべきです。

(いい意味で)なんか最近株価とんでもないこと起こりそうな気が勝手にしてる...

どーなんでしょ明日

薬剤関連の方々が期待し集まってくるところを みると、ここに投資してることが、高い角度で 確信に近づきつつありますね もしかすると私が思う以上のことが？ 追加購入しようか思案しますね

抄録が公開されるころには、ワラントも終わりに近づいてるはずよね〜。