そうだね お花がいっぱいかもね 掃除（増資）されないように気を付けるんだね 人も増えて計画も動かすとなると普通よりお金かかるし

木曜日も押しが在ったら買い増しだな。PTSでは買わない事だね。

そもそもアクーゴって効果は高いのですか？

ない方がいいよ、昨日も反応なしだったし PTSは現物しか買えないし 疑心暗鬼になってるいまだからこそ、仕込み時 大きな富を作るチャンス

3000

タニシはどうした 此処の株がどこが良いのか? 何も良いことはないのです! これから600、500、400円台に突入するかもしれん? ぞ、ぞ、ゾー 2026/9/16 14:14 と書いていたが…

やっと3000か

PTS反応ないですね、、

脳神経外科・リハビリテーション施設からの紹介、同社コールセンターによる情報提供、投与施設での適格性判定、投与後のリハビリテーションという流れを「アクーゴスマート地域医療連携」として構築していると説明。 アクーゴスマート地域医療連携！！ 語呂あんま良くないけどなんだか凄そうだぜ！

国内商業化ではどこのバイオも売上規模は似たり 寄ったりだと思いますので、やはり各社バイオは 米国や海外市場でいかに早く上市するかが 創業来の最大目標だと考えますのでそういう 観点からはサンバイオが飛び抜けた存在感だと いうことんまだ市場は気付いていないと思い ますのでそこに市場の焦点が移ると一気に大逆転 予想。米国最終治験まで到達したバイオは国内唯一だと 思うしRMAT指定まで受けたバイオだということが 市場で気付かれるとそれこそ大逆転すると思う。 しかもこれまでの他社凌駕する多くのエビデンスが ひっくり返る可能性は極めて低いと思うのでこれほど 高確率で米国承認可能性高くかつ国内バイオ最速で目指す バイオが直近高値から4分の1の株価は他社比較でも 異常に出遅れた存在だと思います。

ワオ！サンバ！

私の独り言 いつも道理で！次の相場でチョイ上げて！ その日のうちに、BOX株のお仕事、下落？ 3日連続と上がら無い＝筋書きです。

ここは国内バイオでおそらく唯一米国創業で 米国から上市目指していたが 日本で条件付き付き承認制度出来て 一旦日本からに切り替えた。 サンバイオは米国展開はお手のものと考えます。 これまでの豊富な全米治験実績が宝物のように これから最終に活かせると考えます。 FDAからRMAT指定受けたおそらく 国内唯一のバイオだと思います。 最速承認に向けて全社一丸となり 米国承認申請目掛けて突き進めサンバイオ！

何か連休後は上がりそうだ〜 メディシノバも上げてきた、此処は2,000円以上は上げてくる！

それって　中止になった米国治験の話ですか？

米国スタンフォード大学での治験様子で投与翌日に患者さんの驚愕の回復ぶり。数年間も慢性期を経てきたことをも全く想像できないレベルの回復で驚愕の再生医療技術だと感じました。おそらくサンバイオ再生医療以外では現在世界中でも見たこともない動画でしたね。日本でアクーゴが来月保険治療開始予定と米国でも来年2月以降予想のついに最終治験段階と思うと大変感慨深いし日米で治験の様子が報道された時点で株式市場では一体どこの製薬メーカー？？？となり株価爆発想像。

世界最先端いく日本の再生医療分野バイオベンチャー群に大追い風？ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 【創薬・先端医療を含めた戦略分野の政策の勝ち筋を描いてもらう】 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 高市早苗首相は17日の会見で、第2次改造内閣で再任した上野賢一郎厚生労働相について、「創薬・先端医療を含めた戦略分野の政策の勝ち筋を描いてもらう」と述べた。 2026/9/17 20:04　日刊薬業

もう少し経済面でも照準をあてて欲しいですね。海外進出には広報がいると思います。 薬がすごいから勝手に売れんるんじゃなくて世論の認知度も上げてあかないといけないんじゃないでかねぇ IPS細胞ってみなさんご存知かとざっくりと再生するやつでしょ？ってなりますよね。 認知度は大事だとおもいますよ。 患者さんも知ってればアクーゴ使って欲しいって医者お願いするんじゃないなぁ。。 要は認知度ですよ

工場と設備ができるのが27年度ですか　まだできてないんですよね そこから試製造して製品を検証して　本生産　そこから一変承認申請 やっぱり数年はかかりそう

「細胞・遺伝子治療、40年に12兆円市場　戦略17分野で脚光」 2026年9月12日　日経

アメリカ　ドイツ　日本でグローバル展開ですか 今回創業の地アメリカは閉鎖　ドイツはどうなってるんでしょう

アクーゴ専用製造ライン！ 「JCRファーマが再生医薬の受託生産　40億円投資､遺伝子技術共有も」 2025年9月26日　日経 JCRファーマは、再生医薬品の開発・製造受託（CDMO）事業に本格参入する。中枢神経系の疾患を中心に2027年度までに40億円を投じて神戸市内の研究所と工場に専用設備を導入する。JCRファーマ独自の遺伝子治療技術を委託元と共有して医薬品開発を後押しするなど、競合他社にない利点で差異化する。

【材料】JCRファーマ---大幅続伸、サンバイオが「アクーゴ脳内移植用注」の適合を発表で JCRファーマ<4552>は大幅続伸。前日にサンバイオが、「アクーゴ脳内移植用注」を出荷するための承認条件に関わる第3回目の製造結果について、規格試験と特性解析ですべての基準値を満たし適合となったと発表している。同社とサンバイオでは、同薬について1月、商用製造検討のための試製造に係る製造委受託契約を締結している。 2025年05月30日みんかぶ

ミナリスアドバンストセラピーズ株式会社　アジア製造拠点 2025年10月15日CBRE参照 再生医療の拠点を横浜・新子安に。 治療困難な疾患と向き合い、日本発の再生医療を世界に届ける。 再生医療に特化したCDMO（受託開発製造機関）のミナリスアドバンストセラピーズ株式会社（以下、ミナリス）は、横浜・新子安地区にアジアの製造拠点を構え、アメリカ、ドイツと並ぶグローバル3拠点体制の中で、再生医療の産業化促進を加速させるべく戦略的な取り組みを進めている。今年6月には脳損傷再生治療薬「アクーゴ」の製造設備を初公開し、治療困難とされてきた疾患への挑戦が本格化。同社は経済産業省が、2030年に25兆円規模になると予測する再生医療市場において「日本発の医療革命」を世界に届けることを目指している。急成長する業界で日本の技術を海外市場に展開する、野心的な挑戦の舞台裏に迫った。 25兆円市場への挑戦、細胞治療CDMOの可能性 ミナリスは、細胞治療・遺伝子治療に特化したCDMOとして、アメリカ、ドイツ、日本の3拠点でグローバル展開を行う企業だ。その前身であるProgenitor Cell Therapy（以下、PCT）は、1999年にアメリカ・ニュージャージー州で設立された、再生医療分野のパイオニア的存在である。現在は、患者自身の細胞を用い、がんと闘う高度に個別化された治療法である、CAR-T細胞療法をはじめとする細胞治療製品の製造実績を持ち、製薬企業やベンチャー企業に代わり、品質管理基準GMP/GCTP※1に準拠し、製造・開発支援を提供している。 ミナリスは今年6月、細胞製品の製造設備を初公開し、医療スタートアップのサンバイオが開発した脳損傷の治療薬「アクーゴ」の製造を発表した。坂東氏は「承認が取れれば、製品を日本の患者に届けることができます」と期待を込める。同社の使命の一つが、日本の技術を海外市場に展開することだ。坂東氏は「細胞治療は盛り上がっていますが、日本発の製品で、アメリカで承認取得したものは一つもない」と指摘した上で「今後は製薬会社と我々CDMOがどう協業していくかがカギになる」とビジョンを明かす。「グローバルに事業展開している我々は何ができるのかというところで、必ずしも日本だけを考えているわけではありません」と語る。その上で根底にあるのが「ミナリスから、日本発の再生医療をともに創製していく」という思いだ。

でも、また春は来るよね。。。(*´▽｀*) > なんかお花畑になってるね > そろそろ寒くなるし、いずれ散るでしょう… >