ポールトゥウィンの相手、任天堂の株買ってたとこの関係やん
何でもっと上がらんのやろ？

王国の公共投資ファンドが所有するサウジアラビアのSavvy Games Groupは、任天堂やカプコンを含む日本のゲーム開発会社とのより深いパートナーシップを求めていると報じられている。
https://x.com/ArabNewsjp/status/1798610226054328744

フジ買収防衛策がどうとか言ってたけど村上ファンドの目的は始めから買収じゃないしな(´・ω・｀)

EVOファンドに投資したい

中国のファンドかユニクロ売りは

村上ファンドそんなにフジほしいのか(´・ω・`)

どうせ香港ファンド操縦のアドバン等で株価調整するんだろ

村上ファンドの出目金娘うっざ

へー
＞WOWOW〈4839〉……前日比+173円（+16.37％）/終値1,230円
＞【売買材料】
＞当日は特段個別の売買材料見当たらず。
＞一部では「フジ・メディア・ホールディングスと旧村上ファンドの動きをめぐる思惑買いではないか」との見方も。
＞引き続き両社の動向には要注目か。

村上ファンドの娘、めっちゃ目怖いな

大手証券の空売り残高って空売りしているのは
ヘッジファンドなどの顧客達だろ　大手証券は痛くもねーよ
どうにも証券会社が空売りしていると勘違いしているのが多すぎる

フジHD、大規模株取得に対応方針　村上世彰氏らファンドに対抗

往生際が悪いな(´・ω・｀)

これは、、、ww

フジＨＤ、旧村上ファンドに対抗策

規定が守られなかった場合の対抗措置として、新株予約権の無償割り当て準備する。　

フジHD株、旧村上ファンド系が買い増し　野村絢氏の分と合わせて15%に [蚤の市★]
https://asahi.5ch.net/test/read.cgi/newsplus/1752107334/

フジHD、買収防衛策導入へ　村上世彰氏らファンドの大規模な株取得受け
https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUC100PU0Q5A710C2000000/

日経きたああ

フジHD、買収防衛策導入へ　村上世彰氏らファンドの大規模な株取得受け

【指標】対外及び対内証券売買契約等の状況（週次・指定報告機関ベース）
週次・前週土曜日まで7日間分
[対内]-[対外]証券投資
【非居住者による円資産売買・居住者による外貨資産売買　差引き】
　　ネット　　-10,451 （←外貨資産買い超） ※単位：億円
　　出所；財務省データよりDZHフィナンシャルリサーチ算出
対外証券投資【居住者による取得・処分】（単位：億円）　出所；財務省
　中長期債
　　ネット　　16,568 （←外貨資産買い超）
　株式・投資ファンド持分
　　ネット　　0 （←外貨資産買い超）
　小計
　　ネット　　16,568 （←外貨資産買い超）
対内証券投資【非居住者による取得・処分】（単位：億円）　出所；財務省
　中長期債
　　ネット　　0 （←円資産買い超）
　株式・投資ファンド持分
　　ネット　　6,117 （←円資産買い超）
　小計
　　ネット　　6,117 （←円資産買い超）
※ネットのプラスは取得超・買い越し、マイナス（-）は処分超・売り越しを表す。

エボファンドはメタプラ少々下がったところで売ってもまだ爆益なんやろな

ファンドマネージャー候補きてんね(´・ω・｀)

EVOファンド絡みは手出ししない

フジテレビまた村上ファンド買ってるのか

井村ファンドレポート来てるじゃん
これだけ買ってれば良いわ

NISA流用の件はお馬鹿発言で単なる理解不足だろう。
今の発言見るとシンガポールのテマセクみたい
政府系大規模ファンドをやりたいという事だろう。

オーファンドラッグって取得したとして上市する確率上がるもんなん？
割とどこでも取得できてる気がするけど

ブライトパス・バイオの多発性骨髄腫薬「ＢＰ２２０２」、米ＦＤＡが希少薬指定
■希少疾病用医薬品指定で開発支援措置を獲得

　ブライトパス・バイオ＜４５９４＞（東証グロース）は７月３日、同社が開発中の多発性骨髄腫治療薬候補「ＢＰ２２０２」が、米国食品医薬品局（ＦＤＡ）よりオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）指定を受けたと発表した。同剤は、ｉＰＳ細胞由来のＣＡＲ‐ＮＫＴ細胞を用いた「ｏｆｆ‐ｔｈｅ‐ｓｈｅｌｆ型」細胞療法であり、患者自身の免疫細胞と相互作用しながら抗腫瘍免疫を高める仕組みを有する。

多発性骨髄腫は再発・治療抵抗性が高く、米国では年間約３万２千人、全世界で１８万人を超える患者が発生する難治性疾患である。治療中の患者数も多く、市場規模は２０３０年には約５兆円に達すると見込まれている。同指定により、本剤は税制優遇や申請手数料免除、７年間の独占販売権など、ＦＤＡによる支援措置を受けることが可能になる。

　同社は、今回のオーファンドラッグ指定を今後の米国臨床試験に向けた重要な節目と捉え、ＦＤＡとの継続的な対話を通じて開発の加速を図る構えを示した。

ブラパス独占販売権とかえぐいもんな

「オーファンドラッグ指定により、本剤の米国における開発は、開発費用に対する税制上の優遇措置、承認
申請手数料の免除、承認取得後の7年間にわたる独占的販売権が与えられるなど、複数の開発支援・優遇措置
を受ける対象となります。」